Wie funktionieren externe Kaltplatten-Luftduschräume? 10 technische Fragen für Reinraumingenieure beantwortet

Erstellt 07.25
Wie funktionieren externe Kaltplatten-Luftduschräume?
10 technische Fragen für Reinraumingenieure beantwortet
1. Was genau ist ein externes Kaltplatten-Luftduschenzimmer?
Ein externes Kaltplatten-Luftduscherraum ist ein fortschrittliches Kontaminationskontrollsystem, das drei kritische Technologien kombiniert:
  • Hochgeschwindigkeits-Luftduschen:
  • Temperaturgeregelte Oberflächen:
  • Modulare Konstruktion:
Diese Systeme reduzieren typischerweise die Partikelkontamination um 90-99 %, bevor das Personal die Reinräume betritt.
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2. Wie unterscheiden sich HEPA- und ULPA-Filter in ihrer Leistung?
Parameter
HEPA-Filter
ULPA-Filter
Effizienz
99,97 % bei 0,3 μm
99,999 % bei 0,12 μm
Druckabfall
200-250 Pa
250-300 Pa
Lebensdauer
3-5 Jahre
2-4 Jahre
Energieverbrauch
15-20% weniger
Höher aufgrund von Widerstand
Die Auswahl hängt von der ISO-Klassifizierung Ihres Reinraums und den Anforderungen an die Partikelkontrolle ab.
3. Welchen Wartungsplan sollten wir befolgen?
Empfohlene Wartungsintervalle für optimale Leistung:
  1. Täglich:
  2. Wöchentlich:
  3. Monatlich:
  4. Vierteljährlich:
  5. Jährlich:
Wartungsprotokolle sollten Datum, Techniker, durchgeführte Maßnahmen und Testergebnisse enthalten.
4. Wie funktioniert die Kaltplattentechnologie?
Das Kaltplattensystem funktioniert durch:
  • Temperaturregelung:
  • Energiegewinnung:
  • Stabilisierung:
  • Kondensationskontrolle:
Dies reduziert typischerweise den Energieverbrauch um 25-40 % im Vergleich zu herkömmlichen Systemen.
5. Welche Anpassungsoptionen sind verfügbar?
Häufige Anpassungsfunktionen umfassen:
Funktion
Optionen
Lieferzeit
Größe
900-2000mm Breite, 1000-3000mm Tiefe
+2 Wochen
Materialien
304/316L SS, Pulverbeschichtung, antimikrobiell
+1 Woche
Steuerungen
Basis-Timer für vollständige SPS mit Datenprotokollierung
+3 Wochen
Besondere Merkmale
Partikelzähler, RFID, Drucküberwachung
+4 Wochen
6. Welche Sicherheitszertifikate sollten wir suchen?
Wesentliche Zertifizierungen umfassen:
  • ISO 14644 (Reinraumstandards)
  • IEST-RP-CC034 (Prüfverfahren)
  • DE 1822 (Filterklassifizierung)
  • CE/UL Elektrische Sicherheit
  • GMP-Compliance für Pharma-Anwendungen
Überprüfen Sie immer die Zertifizierungsdaten und die Akkreditierung des Prüflabors.
7. Wie validieren wir die Systemleistung?
Umfassende Validierung umfasst:
  1. Luftstromgeschwindigkeitsmessung (mindestens 20 m/s an allen Düsen)
  2. Partikelanzahlreduzierungstest (vor/nach der Dusche)
  3. Filterintegritätstest (DOP/PAO-Herausforderung)
  4. Türdichtungsleckagetests (≤0,5 % des Gesamtluftstroms)
  5. Temperaturgleichmäßigkeit Mapping (±1°C im gesamten Raum)
Dokumentieren Sie alle Ergebnisse mit Vorher/Nachher-Datenvergleichen.
8. Was sind die wichtigsten Energiesparmerkmale?
Moderne Systeme beinhalten:
  • Frequenzumrichter (VFD) Gebläse
  • Wärmerückgewinnung aus der Abluft
  • LED-Beleuchtung mit Bewegungssensoren
  • Intelligente Steuerungen, die den Betrieb basierend auf der Nutzung anpassen
  • Hocheffiziente EC-Motoren
Diese Funktionen reduzieren typischerweise den Energieverbrauch um 30-50 % im Vergleich zu älteren Modellen.
9. Wie lange dauert die Installation normalerweise?
Installationszeiträume variieren je nach Komplexität:
Systemtyp
Installationszeit
Inbetriebnahme
Basis Einzelperson
1-2 Tage
1 Tag
Durchleitungsmodell
2-3 Tage
1,5 Tage
Benutzerdefiniertes Großsystem
3-5 Tage
2-3 Tage
Berücksichtigen Sie immer zusätzliche Zeit für die Validierung und die Schulung des Personals.
10. Wie integrieren wir uns in bestehende Reinraumsysteme?
Integrationsoptionen umfassen:
  1. Steuerungssysteme:
  2. Zugriffskontrolle:
  3. Überwachung:
  4. Datenprotokollierung:
  5. Alarme:
Die meisten Integrationen erfordern 2-4 Wochen Ingenieurzeit.
Schlussfolgerung
Das Verständnis dieser technischen Aspekte von externen Kaltplatten-Luftduschräumen ermöglicht bessere Spezifikations-, Betriebs- und Wartungsentscheidungen. Guangzhou Cleanroom Construction Co., Ltd. bietet maßgeschneiderte Lösungen, die allen internationalen Standards für pharmazeutische, Halbleiter- und biomedizinische Anwendungen entsprechen.
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