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Eingebettete Durchgangsfenster zur Aufrechterhaltung der Reinraumintegrität während Materialübertragungen
Erstellt 2025.07.15
I. Einleitung
Eingebettete Durchreichefenster (PTWs) sind kritische Komponenten in Reinraumanlagen, pharmazeutischen Laboren und mikrobiologischen Forschungszentren. Diese bündig montierten Transfersysteme ermöglichen den sicheren Materialtransport zwischen kontrollierten Umgebungen, verhindern Kreuzkontaminationen und halten die ISO-klassifizierten Luftreinheitsstandards ein.
II. Designprinzipien
Moderne eingebettete PTWs umfassen:
1. Bündige Konstruktion: Nahtlose Integration in Reinraumwände
2. Verriegelnde Türen: Verhindert gleichzeitiges Öffnen beider Seiten
3. Dichtungsringe: EPDM- oder Silikondichtungen für luftdichten Verschluss
4. Edelstahlflächen: Güte 304 oder 316L für Korrosionsbeständigkeit
5. Sichtfenster: Polycarbonat- oder Einscheibenglasplatten
III. Technische Spezifikationen
Standardkonfigurationen umfassen:
- Größen: 300×300 mm bis 1200×1200 mm (kundenspezifische Größen verfügbar)
- Materialien: Edelstahlstärke von 1,2 mm bis 2,0 mm
- Druckbeständigkeit: Optionen von ±50 Pa bis ±250 Pa
- Oberflächenbeschaffenheit: Elektropolierte Oberflächen mit Ra ≤0,8 μm
- Luftstrom: Optionale HEPA-Filtrationseinheiten (ISO-Klasse 4-8)
IV. Betriebseigenschaften
1. Doppeltes Verriegelungssystem: Mechanische/elektronische Türkoordination
2. UV-Sterilisation: Integrierte keimtötende Lampen (optional)
3. Druckausgleich: Automatische Entlüftungsmechanismen
4. Überwachungsanschlüsse: Für Partikelzähler oder Umweltsensoren
5. Ergonomische Griffe: Griffige Designs für Bediener mit Handschuhen
V. Branchenanwendungen
1. Pharmazeutik: API-Transfer zwischen Bereichen der Klasse B/C
2. Biotechnologie: Passage von Zellkulturmedien
3. Mikroelektronik: Wafer-Transport in Halbleiterfabriken
4. Gesundheitswesen: Transfer steriler Materialien in Krankenhäusern
5. Forschung: Probenbewegung in BSL-2/3-Laboren
VI. Konformitätsstandards
Integrierte PTWs erfüllen:
- ISO 14644-1 Reinraumstandards
- EU GMP Anhang 1 Anforderungen
- FDA 21 CFR Teil 11 (für elektronische Modelle)
- IEST-RP-CC002.3 Richtlinien
- NSF/ANSI 49 Zertifizierung
VII. Installationsüberlegungen
1. Wandvorbereitung: Anforderungen an die strukturelle Unterstützung
2. Reinraumdurchdringung: Aufrechterhaltung der Hüllenintegrität
3. Elektrische Integration: Für Smart-Modelle
4. Validierungsprotokolle: IQ/OQ-Dokumentation
5. Wartungszugang: Platzierung der Serviceklappe
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