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Wie externe Kaltplatten-Luftduschenräume funktionieren: 10 wichtige technische Fragen

Erstellt 2025.07.25

1. Was genau ist ein externer Kaltplatten-Luftduschenraum?

Ein externer Kaltplatten-Luftduschenraum ist ein fortschrittliches Kontaminationskontrollsystem, das drei kritische Technologien kombiniert:
  • Hochgeschwindigkeits-Luftduschen:
  • Temperaturkontrollierte Oberflächen:
  • Modulare Bauweise:
Diese Systeme reduzieren typischerweise die Partikelkontamination um 90-99%, bevor Personal Reinräume betritt.
Sterilisationskammer mit Bedienfeld für den industriellen Einsatz.

2. Wie unterscheiden sich HEPA- und ULPA-Filter in ihrer Leistung?

Parameter
HEPA-Filter
ULPA-Filter
Effizienz
99,97% bei 0,3 µm
99,999% bei 0,12 µm
Druckabfall
200-250 Pa
250-300 Pa
Lebensdauer
3-5 Jahre
2-4 Jahre
Energieverbrauch
15-20% weniger
Höher aufgrund des Widerstands
Die Auswahl hängt von der ISO-Klassifizierung Ihres Reinraums und Ihren Anforderungen an die Partikelkontrolle ab.

3. Welchen Wartungsplan sollten wir befolgen?

Empfohlene Wartungsintervalle für optimale Leistung:
  1. Täglich: 
  2. Wöchentlich: 
  3. Monatlich: 
  4. Vierteljährlich: 
  5. Jährlich: 
Wartungsprotokolle sollten Datum, Techniker, durchgeführte Maßnahmen und Testergebnisse enthalten.

4. Wie funktioniert die Kaltplattentechnologie?

Das Kaltplattensystem funktioniert durch:
  • Temperaturregelung: 
  • Energierückgewinnung: 
  • Stabilisierung: 
  • Kondensationskontrolle: 
Dies reduziert typischerweise den Energieverbrauch um 25-40% im Vergleich zu herkömmlichen Systemen.

5. Welche Anpassungsoptionen sind verfügbar?

Gängige Anpassungsmerkmale umfassen:
Merkmal
Optionen
Vorlaufzeit
Größe
900-2000mm Breite, 1000-3000mm Tiefe
+2 Wochen
Materialien
304/316L SS, Pulverbeschichtung, antimikrobiell
+1 Woche
Steuerungen
Einfacher Timer bis volle SPS mit Datenprotokollierung
+3 Wochen
Sonderfunktionen
Partikelzähler, RFID, Drucküberwachung
+4 Wochen

6. Auf welche Sicherheitszertifizierungen sollten wir achten?

Wesentliche Zertifizierungen umfassen:
  • ISO 14644 (Reinraumstandards)
  • IEST-RP-CC034 (Testverfahren)
  • EN 1822 (Filterklassifizierung)
  • CE/UL Elektrische Sicherheit
  • GMP-Konformität für Pharmaanwendungen
Überprüfen Sie immer die Zertifizierungsdaten und die Akkreditierung des Prüflabors.

7. Wie validieren wir die Systemleistung?

Umfassende Validierung beinhaltet:
  1. Luftstromgeschwindigkeitskartierung (mindestens 20 m/s an allen Düsen)
  2. Partikelreduktionstests (vor/nach Dusche)
  3. Filterintegritätstests (DOP/PAO-Test)
  4. Prüfung auf Dichtheit der Türdichtung (≤0,5 % des Gesamtdurchflusses)
  5. Temperaturgleichmäßigkeitskartierung (±1°C im gesamten Kammerbereich)
Alle Ergebnisse mit Vorher-/Nachher-Datenvergleichen dokumentieren.

8. Was sind die wichtigsten energiesparenden Merkmale?

Moderne Systeme beinhalten:
  • Drehzahlgeregelte Gebläse (VFD)
  • Wärmerückgewinnung aus Abluft
  • LED-Beleuchtung mit Bewegungssensoren
  • Intelligente Steuerungen, die den Betrieb basierend auf der Nutzung anpassen
  • Hocheffiziente EC-Motoren
Diese Merkmale reduzieren den Energieverbrauch im Vergleich zu älteren Modellen typischerweise um 30-50 %.

9. Wie lange dauert die Installation normalerweise?

Die Installationszeiten variieren je nach Komplexität:
Systemtyp
Installationszeit
Inbetriebnahme
Grundlegend für eine Person
1-2 Tage
1 Tag
Durchreichermodell
2-3 Tage
1,5 Tage
Benutzerdefiniertes Großsystem
3-5 Tage
2-3 Tage
Berücksichtigen Sie immer zusätzliche Zeit für Validierung und Mitarbeiterschulung.

10. Wie integrieren wir uns in bestehende Reinraumsysteme?

Integrationsoptionen umfassen:
  1. Steuerungssysteme:
  2. Zugangskontrolle:
  3. Überwachung:
  4. Datenprotokollierung:
  5. Alarme:
Die meisten Integrationen erfordern 2-4 Wochen Entwicklungszeit.

Fazit

Das Verständnis dieser technischen Aspekte von externen Kühlplatten-Luftduschenräumen ermöglicht bessere Entscheidungen bei Spezifikation, Betrieb und Wartung. Guangzhou Cleanroom Construction Co., Ltd. bietet maßgeschneiderte Lösungen, die alle internationalen Standards für pharmazeutische, Halbleiter- und biomedizinische Anwendungen erfüllen.
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