Types et méthodes de classification de l'ingénierie de purification

Créé le 2024.11.08
Dans de nombreux domaines tels que la production industrielle moderne, les expériences de recherche scientifique, ainsi que les soins médicaux et de santé, l'ingénierie de purification joue un rôle crucial. Elle peut créer un espace propre répondant aux exigences d'environnements spécifiques, garantissant le bon déroulement de la production et de la recherche, ainsi que la santé et la sécurité des personnes. Cet article présentera en détail les types d'ingénierie de purification et les méthodes de classification courantes.
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I. Types d'Ingénierie de Purification

(I) Ingénierie de Purification Industrielle
1. Ingénierie de Purification dans l'Industrie Électronique
Le processus de fabrication des puces électroniques a des exigences environnementales extrêmement élevées. Dans des processus clés tels que la photolithographie et la gravure des puces, même la plus petite particule de poussière peut provoquer des courts-circuits ou d'autres problèmes de performance dans les puces. Par conséquent, l'ingénierie de purification dans l'industrie électronique doit créer un espace d'ultra-haute propreté, atteignant généralement la norme ISO1-ISO3. Ce type d'ingénierie de purification a également des exigences strictes en matière de contrôle de la température, de l'humidité et de l'électricité statique. Habituellement, la température doit être contrôlée dans la plage de 22℃ ± 1℃, et l'humidité doit être comprise entre 45% et 55% pour assurer le fonctionnement stable des équipements de production et le taux de rendement de la fabrication des puces.
2. Ingénierie de Purification dans l'Industrie Pharmaceutique
La production pharmaceutique est liée à la vie et à la santé humaines. Du traitement des matières premières à la production des préparations, un environnement propre est requis. Par exemple, dans l'atelier de production d'injections, les micro-organismes et la poussière dans l'air peuvent contaminer les médicaments, provoquant de graves accidents médicaux. Selon les différents maillons de production, les exigences de propreté de l'ingénierie de purification pharmaceutique varient. Généralement, dans les zones clés de production de médicaments stériles, comme le processus de remplissage, un niveau de propreté de grade A (équivalent à ISO5) est requis, tandis que les zones d'arrière-plan peuvent être de grade C ou D (équivalent à ISO7 - ISO8). Dans le même temps, ce type d'ingénierie de purification devrait également se concentrer sur la ventilation et le traitement de stérilisation de l'air pour prévenir la contamination croisée.
3. Ingénierie de Purification dans l'Industrie Alimentaire
Lors du traitement des aliments, en particulier pour certains aliments aux normes d'hygiène extrêmement élevées, tels que le lait en poudre pour nourrissons et les aliments de santé, l'ingénierie de purification est essentielle. L'ingénierie de purification dans l'industrie alimentaire vise principalement à prévenir des problèmes tels que la contamination microbienne et le mélange de corps étrangers. Dans les processus de séchage et d'emballage de la production de lait en poudre, le nombre de poussières et de micro-organismes dans l'environnement doit être contrôlé, et la propreté doit généralement atteindre le niveau ISO7 - ISO8. De plus, l'ingénierie de purification doit également tenir compte de la prévention de l'invasion de nuisibles et de la contamination chimique afin d'assurer la sécurité et la qualité des aliments.
(II) Ingénierie de Purification Biologique
1. Ingénierie de purification biologique dans les laboratoires
Dans les laboratoires de recherche scientifique biologique, en particulier dans les domaines impliquant la recherche sur des micro-organismes hautement pathogènes et les expériences de génie génétique, l'ingénierie de purification est la clé pour garantir la sécurité du personnel de laboratoire et l'exactitude des résultats expérimentaux. Par exemple, dans les laboratoires de biosécurité de niveau P3 et P4, la direction du flux d'air doit être strictement contrôlée et une conception à pression négative doit être adoptée pour empêcher la fuite de micro-organismes. Dans le même temps, le système de purification doit avoir une fonction de filtration d'air hautement efficace, avec une efficacité de filtration supérieure à 99,97 % pour les particules d'un diamètre supérieur à 0,3 μm, et un équipement spécialisé de désinfection et de stérilisation doit être installé pour traiter en temps opportun l'espace et les déchets du laboratoire.
2. Ingénierie de purification dans les salles d'opération d'hôpitaux
La salle d'opération de l'hôpital est un lieu important pour sauver des vies, et l'ingénierie de purification peut réduire le risque d'infections chirurgicales. Les salles d'opération sont divisées en différents niveaux selon le type de chirurgie et les exigences de propreté. Par exemple, les transplantations d'organes, les chirurgies cardiaques, etc., doivent être effectuées dans des salles d'opération de classe I particulièrement propres, avec une norme de propreté ISO5. Le taux de renouvellement d'air par heure peut atteindre 30 à 40 fois pour assurer la qualité de l'air dans la zone chirurgicale. Dans le même temps, les facteurs environnementaux tels que l'éclairage, la température et l'humidité dans la salle d'opération doivent également être strictement contrôlés pour offrir de bonnes conditions au bon déroulement de la chirurgie.
(III) Autres ingénieries de purification spéciales liées aux salles blanches
1. Ingénierie de purification dans l'industrie aérospatiale
Lors de la fabrication et de l'assemblage de pièces aérospatiales, de minuscules impuretés peuvent affecter les performances des pièces et la fiabilité du vaisseau spatial. Par exemple, dans l'atelier d'assemblage de composants optiques de satellites, les opérations doivent être effectuées dans un environnement extrêmement propre pour éviter que la poussière n'affecte la précision de la lentille optique. Ce type d'ingénierie de purification impose des exigences élevées en matière de stabilité de l'environnement et de maintien de la propreté à long terme, et nécessite également de prévenir les dommages électrostatiques aux composants électroniques de précision.
2. Ingénierie de purification dans l'industrie de fabrication d'instruments de précision
L'environnement de production d'instruments de précision tels que les microscopes haut de gamme et les machines de lithographie nécessite un degré de propreté élevé. Pendant le processus d'assemblage de ces instruments, de minuscules particules de poussière peuvent pénétrer à l'intérieur des instruments, affectant leur précision et leurs performances. L'exigence de propreté est généralement au niveau ISO4 - ISO6, et des facteurs tels que les vibrations et les interférences électromagnétiques dans l'environnement de production doivent être strictement contrôlés pour garantir la haute qualité de la fabrication des instruments.

II. Méthodes de classification de l'ingénierie de purification

(I) Classification par Niveau de Propreté
C'est l'une des méthodes de classification les plus courantes. La norme internationale ISO14644 divise la propreté en différents niveaux, de ISO1 à ISO9. Plus le chiffre est petit, plus la propreté est élevée. Par exemple, dans une salle blanche de niveau ISO1, le nombre de particules d'un diamètre supérieur à 0,1 μm dans chaque mètre cube d'air ne dépasse pas 10, tandis que la restriction sur le nombre de particules dans une salle blanche de niveau ISO9 est relativement souple. Dans les applications pratiques, les industries de haute précision telles que la fabrication de puces électroniques nécessitent la plupart du temps un environnement ultra-propre de niveaux ISO1 à ISO3, tandis que les ateliers de transformation alimentaire généraux peuvent seulement avoir besoin de répondre aux niveaux ISO7 à ISO8.
(II) Classification par application industrielle
Comme mentionné ci-dessus, elle peut être divisée en ingénierie de purification dans différentes industries telles que l'électronique, la pharmacie, l'alimentation, la biologie et l'aérospatiale. Chaque industrie a des priorités différentes en matière de propreté, de température et d'humidité, de direction du flux d'air, d'antistatique, etc., en raison de la particularité de ses objets de production ou de recherche. Cette méthode de classification est utile pour concevoir et mettre en œuvre des schémas d'ingénierie de purification en fonction des caractéristiques des différentes industries.
(III) Classification par forme d'organisation du flux d'air
1. Unidirectionnel - flux Salle blanche
Dans une salle blanche à flux unidirectionnel, le flux d'air se déplace dans une seule direction à une vitesse uniforme sur la section transversale. L'air s'écoule de la zone de haute propreté vers la zone de basse propreté. Cette forme d'organisation du flux d'air peut évacuer efficacement les particules de poussière, maintenant ainsi la salle blanche à un niveau de propreté élevé. Elle est souvent utilisée dans les endroits où les exigences de propreté sont extrêmement élevées, comme les ateliers de photolithographie dans la fabrication de puces électroniques et certains laboratoires de biosécurité de haut niveau.
2. Non unidirectionnel - flux Salle blanche (Salle blanche à flux turbulent)
La forme d'organisation du flux d'air de la salle blanche à flux non unidirectionnel est relativement complexe, et la direction du flux d'air n'est pas unique. L'air filtré par le filtre à haute efficacité forme un flux d'air mélangé dans la pièce, diluant la concentration de particules de poussière dans la pièce. Ce type de salle blanche a des coûts de construction relativement bas et convient aux occasions où les exigences de propreté sont relativement faibles, telles que certains ateliers de préparation pharmaceutique ordinaires et ateliers d'emballage alimentaire.
(IV) Classification par objet de contrôle
1. Ingénierie de purification pour le contrôle des particules
Elle se concentre principalement sur le contrôle de la poussière, des micro-organismes et d'autres particules dans l'air. Grâce à des filtres à air à haute efficacité, des équipements de purification d'air et d'autres moyens, la concentration de particules dans l'environnement est réduite pour répondre aux exigences de propreté de la production ou des expériences. La plupart des ingénieries de purification incluent ce contenu important de contrôle des particules.
2. Ingénierie de purification pour le contrôle microbien
Dans les domaines pharmaceutique, biologique et autres, outre le contrôle des particules, le contrôle des micro-organismes est particulièrement critique. En plus d'utiliser la technologie de filtration de l'air, ce type d'ingénierie de purification utilisera également diverses méthodes telles que la stérilisation par ultraviolets et la désinfection chimique pour inhiber la croissance et la reproduction des micro-organismes, garantissant ainsi que les indicateurs microbiens environnementaux répondent aux normes pertinentes.
3. Ingénierie de purification pour le contrôle de la pollution chimique
Dans certains procédés de production sensibles aux substances chimiques, tels que le procédé de dépôt chimique en phase vapeur dans la fabrication de semi-conducteurs, le contrôle des polluants chimiques dans l'environnement est requis. L'ingénierie de purification adoptera des matériaux adsorbants spéciaux, des systèmes de ventilation et d'autres mesures pour prévenir l'accumulation et la pollution des gaz chimiques, garantissant ainsi la stabilité du processus de production et la qualité des produits.
En conclusion, la compréhension des types et des méthodes de classification de l'ingénierie de purification revêt une grande importance pour la conception, la construction et l'exploitation rationnelles de l'ingénierie de purification. Les différents types et classifications de l'ingénierie de purification sont entrelacés, offrant conjointement une garantie solide pour le développement de haute qualité de divers domaines de la société moderne. Notre société Guangzhou Kunling Purification Equipment Co., Ltd. s'est engagée à fournir à ses clients des solutions d'ingénierie de purification de haute qualité et professionnelles pour répondre aux besoins spéciaux de différentes industries et contribuer à la création d'environnements de production et de recherche propres et sûrs.
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