La boîte HEPA scellée pour salle propre pharmaceutique est fabriquée en acier laminé à froid de haute qualité. La surface est pulvérisée électrostatiquement, y compris le réservoir de pression statique, le filtre haute efficacité, la plaque diffuseuse et un nouveau niveau de salle propre. Elle est utilisée comme filtre pour nettoyer le plafond avec moins d'investissement et une construction simple. Afin de ventiler le filtre haute efficacité après avoir obtenu la pression statique idéale, le filtre haute efficacité est utilisé correctement. Structure compacte, performance fiable, forte ventilation, installation facile et entretien facile.

Nous sommes des spécialistes de la conception et de la fabrication sans poussière, nous avons un département R&D et notre propre usine, de plus, nous avons des fournisseurs avec lesquels nous coopérons depuis longtemps. Pour l'ensemble du projet sans poussière, de la conception jusqu'à l'installation de l'usine sans poussière, nous vous fournirons un service clé en main, et nous assurerons un service après-vente à vie pour votre projet sans poussière, tous les produits pour sans poussière que nous vous fournissons, tels que salle propre, salle de douche à air, boîte de passage, etc.

Application :
L'équipement de filtration d'air terminal utilisé pour les projets de purification de salle propre de classe 1000, 10 000 et 100 000 répond aux exigences de purification et peut être largement utilisé dans la purification des systèmes de climatisation dans les industries pharmaceutiques, sanitaires, électroniques et chimiques.

Avantages principaux

1. La surface de la boîte est traitée par pulvérisation électrostatique.
2. La conception de l'étanchéité du réservoir renforce encore son unicité
3. Forte résistance à la corrosion
Matériau : plaque d'acier coloré ou tôle galvanisée pulvérisée.
Conseils : peut être personnalisé selon les exigences

Paramètre technique principal

Facteurs influents clés
✔ Niveaux de pollution de l'air (par exemple, les aérosols contenant des agents pathogènes dans les laboratoires de pathologie peuvent nécessiter des cycles plus courts)
✔ Heures de fonctionnement (l'utilisation 24/7 nécessite un entretien plus fréquent)
✔ Données de pression différentielle (remplacer lorsque ΔP ≥ 1,5× valeur initiale)
3. Comment déterminer si une sortie d'air à haute efficacité a échoué ?
Méthodes de test
* Surveillance de la pression : chute significative de ΔP à la sortie (indiquant un dommage possible)
* Comptage de particules : Comptages de particules en aval dépassant les normes (par exemple, >3 520 particules/m³ pour ≥0,5μm dans la classe ISO 5)
* Test de fuite DOP/PAO : Scanner les bords et le média du filtre ; >0,01 % de taux de fuite indique une défaillance