La boîte de filtration HEPA pour salle blanche pharmaceutique est fabriquée en tôle d'acier laminée à froid de haute qualité. La surface est traitée par pulvérisation électrostatique, comprenant un réservoir de pression statique, un filtre à haute efficacité, une plaque diffuseur et un nouveau niveau de salle blanche. Elle est utilisée comme filtre pour nettoyer le plafond avec un investissement réduit et une construction simple. Afin de ventiler le filtre à haute efficacité après avoir obtenu la pression statique idéale, le filtre à haute efficacité est correctement utilisé. Structure compacte, performances fiables, ventilation puissante, installation et maintenance faciles.

Nous sommes des spécialistes de la conception et de la fabrication sans poussière, nous avons un département R&D, notre propre usine, et quelques fournisseurs avec lesquels nous collaborons depuis longtemps. Pour l'ensemble du projet sans poussière, de la conception à l'installation de l'usine sans poussière, nous vous offrirons un service complet, et nous assurerons un service après-vente à vie pour votre projet sans poussière. Tous les produits que nous fournissons pour les environnements sans poussière, tels que les salles blanches, les sas de décontamination, les boîtes de transfert, etc.

Application :
L'équipement de filtration d'air terminal utilisé pour les projets de purification de salle propre de classe 1000, 10 000 et 100 000 répond aux exigences de purification et peut être largement utilisé dans la purification des systèmes de climatisation dans les industries pharmaceutique, sanitaire, électronique et chimique.

Avantages clés

1.La surface de la boîte est traitée par pulvérisation électrostatique.
2.Le design de joint du réservoir renforce encore son unicité
3.Résistance à la corrosion élevée
Matériau : plaque d'acier coloré ou tôle galvanisée pulvérisée.
Conseils : peut être personnalisé selon les exigences

Paramètre technique principal

Facteurs d'influence clés
✔ Niveaux de pollution de l'air (par exemple, les aérosols contenant des agents pathogènes dans les laboratoires de pathologie peuvent nécessiter des cycles plus courts)
✔ Heures de fonctionnement (une utilisation 24h/24 et 7j/7 exige une maintenance plus fréquente)
✔ Données de différentiel de pression (remplacer lorsque ΔP ≥ 1,5× valeur initiale)
3. Comment déterminer si une sortie d'air à haute efficacité est défaillante ?
Méthodes de test
* Surveillance de la pression : Chute significative de la ΔP à travers la sortie (indiquant un dommage possible)
* Comptage de particules : Comptages de particules en aval dépassant les normes (par exemple, > 3 520 particules/m³ pour ≥ 0,5 μm en ISO Classe 5)
* Test d'étanchéité DOP/PAO : Scanner les bords et le média du filtre ; un taux de fuite >0,01 % indique un échec