Bahasa Indonesia

Konfigurasi Pass Box untuk Cleanroom Farmasi

Dibuat pada 01.20
Catatan Terminologi Industri:
Dalam manufaktur farmasi, istilah "Pass Box" (juga dikenal sebagai "Transfer Hatches" atau "Material Airlocks") adalah terminologi standar industri untuk perangkat yang memungkinkan material ditransfer antar kelas ruang bersih yang berbeda sambil menjaga integritas lingkungan.

Pengantar Klasifikasi Ruang Bersih dalam Farmasi

Dalam manufaktur farmasi, ruang bersih diklasifikasikan berdasarkan tingkat kebersihan partikulat di udara. Sistem klasifikasi (A, B, C, D) didefinisikan oleh standar internasional seperti ISO 14644-1 dan pedoman EU GMP. Setiap kelas memiliki persyaratan spesifik untuk jumlah partikulat di udara, perubahan udara, perbedaan tekanan, dan protokol pemantauan.
0
Pass Box adalah komponen penting dalam fasilitas farmasi, memungkinkan pergerakan material antar kelas ruang bersih yang berbeda sambil menjaga integritas setiap lingkungan. Konfigurasi yang tepat dari perangkat transfer ini sangat penting untuk mencegah kontaminasi silang dan menjaga kondisi aseptik.

Persyaratan Kelas Ruang Bersih: A/B vs. C/D

Kelas A: Zona kritis dengan kebersihan udara tertinggi, biasanya zona terlokalisasi untuk operasi berisiko tinggi
Kelas B: Lingkungan latar belakang untuk zona kelas A dalam persiapan dan pengisian aseptik
Kelas C: Area bersih untuk tahap manufaktur steril yang kurang kritis
Kelas D: Area bersih untuk melakukan operasi yang kurang kritis dalam manufaktur steril
Perbedaan utama antara area A/B dan C/D terletak pada kebersihan udara yang disyaratkan, dengan area A/B menuntut standar tertinggi untuk pemrosesan aseptik. Perbedaan mendasar ini mendorong persyaratan spesifik untuk desain dan pengoperasian Pass Box antara zona-zona ini.
Perbedaan Utama: Area A/B dirancang untuk pemrosesan aseptik di mana produk terpapar lingkungan, sehingga memerlukan tingkat perlindungan tertinggi. Area C/D mendukung operasi ini tetapi dengan persyaratan yang kurang ketat untuk aktivitas non-kritis.

Konfigurasi Pass Box untuk Skenario Berbeda

1. Transfer A/B ke C/D

Saat mentransfer material dari area dengan grade lebih tinggi (A/B) ke area dengan grade lebih rendah (C/D), perhatian utama adalah mencegah kontaminasi area dengan grade lebih tinggi. Pass Box untuk arah ini harus mencakup:
  • Pintu saling mengunci
  • Sterilisasi UV-C
  • Filtrasi HEPA
  • Pemantauan tekanan
  • Permukaan yang halus dan tidak berpori
  • Sistem pintu interlock

2. Transfer C/D ke A/B

Transfer dari area tingkat lebih rendah ke area tingkat lebih tinggi menghadirkan risiko kontaminasi yang lebih besar. Pengamanan tambahan diperlukan dalam desain Pass Box:
  • Interlock pintu ganda dengan siklus pembersihan
  • Siklus dekontaminasi otomatis
  • Area penataan material
  • Pemantauan partikel
  • Konstruksi mulus
  • Pemeliharaan kaskade tekanan

Perbandingan Spesifikasi Teknis

Fitur
Kotak Lulus Kelas A/B
Kotak Lulus Kelas C/D
Desain Aliran Udara
Aliran udara searah dengan filtrasi HEPA di kedua sisi
Aliran udara turbulen dengan HEPA hanya di sisi kelas yang lebih tinggi
Dekontaminasi
Sistem VHP atau UV-C terintegrasi dengan persyaratan validasi
UV-C opsional; desinfeksi manual biasanya cukup
Sistem Interlock
Interlock tiga kali lipat dengan siklus pembersihan dan verifikasi tekanan
Interlock mekanis atau elektronik pintu ganda
Material Permukaan
Baja tahan karat 316L, dipoles secara elektro, pengelasan mulus
Baja tahan karat 304 atau baja berlapis bubuk
Pemantauan
Penghitung partikel terintegrasi, sensor tekanan, suhu/kelembaban
Pemantauan perbedaan tekanan dasar
Persyaratan Validasi
Validasi IQ/OQ/PQ Penuh dengan siklus dekontaminasi
IQ/OQ dengan kualifikasi kinerja dasar
Interlock Pintu
Interlock elektronik yang aman saat gagal dengan jejak audit
Interlock mekanis atau elektronik dasar

Praktik Terbaik untuk Implementasi Pass Box

Pertimbangan Desain

  1. Ukuran
  2. Lokasi
  3. Integrasi
  4. Ergonomi
  5. Kompatibilitas Material

Protokol Operasional

  1. SOP
  2. Pelatihan
  3. Pembersihan
  4. Pemantauan
  5. Pemeliharaan
  6. Kontrol Perubahan
Catatan Validasi: Semua Pass Box di fasilitas farmasi memerlukan kualifikasi yang sesuai (IQ/OQ/PQ) sesuai dengan pedoman peraturan. Untuk area A/B, ini termasuk validasi siklus dekontaminasi menggunakan indikator biologis. Kualifikasi ulang secara berkala diperlukan berdasarkan penilaian risiko.

Poin Penting

  • Area A/B memerlukan sistem Pass Box yang lebih canggih daripada area C/D
  • Arah transfer menentukan fitur desain kritis
  • Kemampuan dekontaminasi sangat penting untuk transfer ke area A/B
  • Sistem interlock mencegah kompromi integritas cleanroom
  • Persyaratan validasi sangat berbeda antar kelas
  • Kaskade tekanan yang tepat harus dijaga selama semua transfer

Referensi Regulasi

  • EU GMP Annex 1: Manufacture of Sterile Medicinal Products
  • FDA Guidance for Industry: Sterile Drug Products Produced by Aseptic Processing
  • ISO 14644-1: Cleanrooms and associated controlled environments
  • PIC/S Recommendations on Cleanroom Transfer Systems
  • WHO Technical Report Series, No. 961
  • ISPE Baseline Guide: Sterile Product Manufacturing Facilities

Aplikasi Umum

  • A/B ke C/D
  • C/D ke A/B
  • Kedua arah
  • Dedicated Pass Boxes

Tren Masa Depan dalam Teknologi Pass Box

  • Material canggih dengan sifat antimikroba
  • Integrasi IoT untuk pemeliharaan prediktif
  • Penanganan material robotik otomatis terintegrasi dengan Pass Box
  • Lapisan sekali pakai sekali pakai untuk transfer yang kompleks
  • Teknologi dekontaminasi canggih (plasma, cahaya berdenyut)
  • Teknologi digital twin untuk simulasi dan optimasi
  • Pemantauan berbasis AI untuk deteksi anomali
 
Kontak
Tinggalkan informasi Anda dan kami akan menghubungi Anda.
WhatsApp