ภาษาไทย
ระบบกล่องส่งผ่านขั้นสูงสำหรับสภาพแวดล้อมที่สำคัญ
สร้างใน 01.07
ระบบกล่องส่งผ่านขั้นสูงสำหรับสภาพแวดล้อมที่สำคัญ
การถ่ายเทวัสดุระหว่างสภาพแวดล้อมที่มีการควบคุมต้องอาศัยวิศวกรรมที่มีความแม่นยำ โซลูชันกล่องส่งผ่านขั้นสูงของเราช่วยให้การถ่ายเทปราศจากการปนเปื้อน ขณะเดียวกันก็รักษาความสมบูรณ์ในระดับความสะอาดที่แตกต่างกัน
หลักการออกแบบพื้นฐาน
กล่องส่งผ่านทำหน้าที่เป็นเทคโนโลยีการกั้นที่สำคัญในสภาพแวดล้อมคลีนรูม ป้องกันการปนเปื้อนข้ามระหว่างการถ่ายเทวัสดุ การเลือกระหว่างระบบแบบสถิตและแบบไดนามิกขึ้นอยู่กับปัจจัยสำคัญหลายประการ รวมถึงความแตกต่างของแรงดัน ความเสี่ยงจากการปนเปื้อน และขั้นตอนการปฏิบัติงาน
คำถามสำคัญในการเลือก: แบบสถิตหรือแบบไดนามิก?
เมื่อเลือกระหว่างกล่องส่งผ่านแบบสถิตและแบบไดนามิก โปรดพิจารณาว่ากล่องส่งผ่านแบบสถิตเหมาะสำหรับพื้นที่ระดับเดียวกันซึ่งความแตกต่างของแรงดันมีน้อยที่สุด ในขณะที่กล่องส่งผ่านแบบไดนามิกแนะนำสำหรับระดับความสะอาดที่แตกต่างกันหรือข้อกำหนดการควบคุมการปนเปื้อนที่สูงขึ้น ซึ่งการรักษาการไหลของอากาศทิศทางเดียวเป็นสิ่งจำเป็น
ระบบกล่องส่งผ่านแบบสถิต
กล่องส่งผ่านแบบสถิต (Static pass boxes) ให้การกั้นทางกายภาพโดยไม่มีการไหลเวียนของอากาศ ทำให้เหมาะสำหรับการส่งผ่านระหว่างสภาพแวดล้อมที่มีระดับความสะอาดเทียบเท่ากัน
- การใช้งานหลัก:
- การจัดการอากาศ:
- ระบบล็อคประตู:
- ระดับการกักกัน:
- การใช้พลังงาน:
ข้อควรพิจารณาทางเทคนิค
- วัสดุ: สแตนเลสสตีล 304 หรือ 316L เป็นมาตรฐาน
- การเคลือบพื้นผิว: ตัวเลือกแบบขัดเงาด้วยไฟฟ้าหรือเคลือบผง
- ประเภทการล็อค: แบบกลไก, แบบแม่เหล็ก, หรือแบบอิเล็กทรอนิกส์
- ช่องมอง: กระจกนิรภัยพร้อมปะเก็นซิลิโคน
ระบบกล่องส่งผ่านแบบไดนามิก
กล่องส่งผ่านแบบไดนามิกมีระบบไหลเวียนอากาศที่กรองด้วย HEPA เพื่อรักษาความแตกต่างของแรงดันและกำจัดสารปนเปื้อนอย่างแข็งขันระหว่างการถ่ายโอน
- การใช้งานหลัก:
- การจัดการอากาศ:
- รอบการชำระล้าง:
- ระดับการกักกัน:
- การใช้พลังงาน:
คำถามที่พบบ่อย: การติดตั้ง UV
ใช่ สามารถติดตั้งหลอด UV ในตู้ส่งผ่าน (pass box) เป็นคุณสมบัติเสริมสำหรับการฆ่าเชื้อเพิ่มเติมได้ แสง UV-C (ความยาวคลื่น 254 นาโนเมตร) สามารถรวมเข้ากับทั้งระบบแบบสถิตและแบบไดนามิก เพื่อลดจุลินทรีย์บนพื้นผิวระหว่างการส่งผ่าน
พารามิเตอร์ทางเทคนิค | ตู้ส่งผ่านแบบสถิต | ตู้ส่งผ่านแบบไดนามิก |
ความเร็วลม | ไม่สามารถใช้ได้ | 0.45 ม./วินาที ±20% (ปรับได้) |
ประสิทธิภาพไส้กรอง HEPA | ไม่สามารถใช้ได้ | 99.99% ที่ 0.3μm (EN1822) |
ระดับเสียง | <55 dB(A) | <65 dB(A) (พร้อมโบลเวอร์) |
ข้อกำหนดด้านพลังงาน | 110-240V AC, <100W | 110-240V AC, 300-800W (ขึ้นอยู่กับขนาด) |
ระบบควบคุม | ระบบอินเตอร์ล็อกพื้นฐานพร้อมไฟแสดงสถานะ | PLC ขั้นสูงพร้อมหน้าจอสัมผัส, การบันทึกข้อมูล |
ตัวเลือกการฆ่าเชื้อด้วย UV | มีให้เลือกทั้งสองประเภท: หลอด UV-C ขนาด 15-30W พร้อมระบบป้องกันความปลอดภัย |
|
คุณสมบัติขั้นสูงและการปรับแต่ง
ระบบตู้ส่งผ่าน (Pass box) ที่ทันสมัยได้รวมเอาคุณสมบัติที่ซับซ้อนเพื่อตอบสนองความต้องการที่เปลี่ยนแปลงไปของสภาพแวดล้อมการผลิตยา, เทคโนโลยีชีวภาพ และอิเล็กทรอนิกส์
การปรับแต่งที่สมบูรณ์แบบ
ตอบคำถามทั่วไปเกี่ยวกับการปรับแต่ง: แน่นอน, ตู้ส่งผ่านห้องคลีนรูมทั้งหมดสามารถปรับแต่งได้ตามความหนาของผนัง, การใช้งาน และข้อกำหนดของโครงการ เราออกแบบโซลูชันที่รองรับความหนาของผนังตั้งแต่ 200 มม. ถึง 1000 มม.
ตัวเลือกการปรับแต่ง
ขนาด, วัสดุ, การกำหนดค่าประตู (เดี่ยว/คู่, เลื่อน/บานพับ), ตำแหน่งแผงควบคุม และการรวมระบบเข้ากับการจัดการอาคาร
ระบบการฆ่าเชื้อด้วย UV
ระบบแสง UV-C แบบบูรณาการช่วยลดจุลินทรีย์ระหว่างการถ่ายโอน ระบบของเรามีระบบล็อคเพื่อความปลอดภัยที่ปิดการใช้งาน UV โดยอัตโนมัติเมื่อเปิดประตู
ข้อมูลจำเพาะ UV
- ความยาวคลื่น: 254nm (ฆ่าเชื้อโรค)
- อายุหลอดไฟ: โดยทั่วไป 9,000 ชั่วโมง
- ความปลอดภัย: ล็อคประตู, ควบคุมด้วยตัวตั้งเวลา
- ประสิทธิภาพ: ลดจุลินทรีย์ได้ 99.9% บนพื้นผิวที่สัมผัส
ระบบควบคุมอัจฉริยะ
การควบคุม PLC ขั้นสูงพร้อมอินเทอร์เฟซหน้าจอสัมผัส, การบันทึกข้อมูล และตัวเลือกการเชื่อมต่อสำหรับการรวมเข้ากับระบบตรวจสอบโรงงานและเอกสารการปฏิบัติตามข้อกำหนด
คุณสมบัติการควบคุม
- การนับและบันทึกรอบการทำงาน
- การตรวจสอบความแตกต่างของแรงดัน
- การติดตามความต้านทานของตัวกรอง
- ความสามารถในการตรวจสอบระยะไกล
ข้อควรพิจารณาในการรวมระบบ
เมื่อรวมตู้ส่งผ่าน (pass box) เข้ากับสิ่งอำนวยความสะดวกที่มีอยู่ ควรพิจารณาไม่เพียงแต่มิติทางกายภาพเท่านั้น แต่ยังรวมถึงความเข้ากันได้ของระบบควบคุม ข้อกำหนดในการตรวจสอบความถูกต้อง (validation) และการเข้าถึงเพื่อการบำรุงรักษา ทีมวิศวกรของเราให้การสนับสนุนอย่างครอบคลุมตั้งแต่การออกแบบไปจนถึงการติดตั้งและการตรวจสอบความถูกต้อง
การใช้งานในอุตสาหกรรมและแนวทางปฏิบัติที่ดีที่สุด
อุตสาหกรรมต่างๆ มีข้อกำหนดเฉพาะสำหรับการส่งผ่านวัสดุระหว่างสภาพแวดล้อมที่มีการควบคุม การทำความเข้าใจข้อกำหนดเหล่านี้จะช่วยให้มั่นใจได้ถึงการเลือกและการกำหนดค่าตู้ส่งผ่านที่เหมาะสมที่สุด
การผลิตยา
ในการใช้งานทางเภสัชกรรม ตู้ส่งผ่าน (pass boxes) ต้องเป็นไปตามข้อกำหนด cGMP และสนับสนุนโปรโตคอลการตรวจสอบความถูกต้อง (validation protocols)
- การกำหนดค่าทั่วไป:
- คุณสมบัติสำคัญ:
- วัสดุ:
- การตรวจสอบความถูกต้อง:
เทคโนโลยีชีวภาพและการวิจัย
สถานวิจัยต้องการความยืดหยุ่นและมักจำเป็นต้องถ่ายโอนวัสดุชีวภาพที่ละเอียดอ่อนระหว่างระดับการกักกันที่แตกต่างกัน
- การกำหนดค่าทั่วไป:
- คุณสมบัติสำคัญ:
- วัสดุ:
- ความยืดหยุ่น:
แนวทางการกำหนดค่าเฉพาะสำหรับการใช้งาน
เมื่อเลือกตู้ส่งของสำหรับอุตสาหกรรมการผลิตอิเล็กทรอนิกส์ (ซึ่งการป้องกัน ESD มีความสำคัญอย่างยิ่ง) เทียบกับการใช้งานในอุตสาหกรรมยา (ซึ่งการควบคุมจุลินทรีย์มีความสำคัญสูงสุด) ตัวเลือกในการปรับแต่งจะมีความสำคัญเป็นพิเศษ ทีมวิศวกรของเรามีความเชี่ยวชาญในการกำหนดค่าตู้ส่งของตามข้อกำหนดความหนาของผนังที่เฉพาะเจาะจง ซึ่งแตกต่างกันอย่างมากระหว่างห้องคลีนรูมแบบโมดูลาร์ชั่วคราวและโรงงานผลิตยาแบบถาวร ความสามารถในการปรับแต่งตามข้อควรพิจารณาเชิงปฏิบัติเหล่านี้ช่วยให้มั่นใจได้ถึงประสิทธิภาพและการบูรณาการที่เหมาะสมที่สุด
ยินดีต้อนรับสู่การเยี่ยมชมเว็บไซต์ของเรา:https://www.gcccleanroom.com/pass-box.html
ติดต่อ
กรุณาทิ้งข้อมูลของคุณไว้แล้วเราจะติดต่อคุณ
WhatsApp